Presentación

La evolución en los tratamientos de reproducción asistida plantea un reto para los especialistas, exigiendo no solo la excelencia técnica, sino también las habilidades integrales que transformen la experiencia del paciente.

Nexo es un programa de mentorización integral en reproducción asistida que tiene como objetivo potenciar las habilidades transversales clave para fortalecer su impacto en la práctica clínica y la atención al paciente.

En este módulo, sobre los aspectos éticos y legales de la medicina reproductiva, se abordará la normativa vigente, la protección de datos y las responsabilidades profesionales para garantizar  una práctica segura, confidencial y alineada con los principios éticos.

Necesidades

Las tecnologías de reproducción asistida (TRA) han revolucionado el campo de la medicina reproductiva, ofreciendo esperanza a millones de individuos y parejas que afronten problemas de fertilidad. A pesar de que las técnicas establecidas como la fecundación in vitro y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides se utilizan ampliamente en la actualidad, tecnologías emergentes como las terapias génicas y las terapias basadas en células madre amplían los límites de lo que es posible.  Asimismo, la aplicación de estas tecnologías en humanos continúa siendo altamente esperimental, estrictamente regulada y rodeada de retos éticos y legales.

Las TRA están evolucionando rápidamente con la investigación centrada en mejorar la seguridad, las tasas de éxito y la accesibilidad, impulsando así los límites de la medicina reproductiva, ofreciendo esperanza a las personas que padecen infertilidad mientras plantean profundas cuestiones éticas y sociales. Además, la inteligencia artificial está transformando  la medicina reproductiva permitiendo una selección precisa de embriones, optimizando protocolos clínicos y revisando los resultados del tratamiento. A pesar de que las TRA tienen un gran potencial, comportan ciertos retos y preocupaciones éticas, por tanto, la seguridad y eficacia necesitan una validación extensa antes de la aplicación clínica.

Las leyes que regulan la reproducción asistida, la proteccion de datos genéticos i la donación de gametos y embriones están en constante revisión, por tanto, desconocer un cambio normativo por parte de los profesionales sanitarios puede traducirse en riesgos laborales, conflictos con los pacientes o incumplimientos institucionales.

Organizar una actividad formativa sobre aspectos legales y éticos de la reproducción asistida constituye una necesidad prioritaria para garantizar una práctica clínica segura, rigurosa y alineada con los estándares actuales. La reproducción asistida es un ámbito de elevada complejidad y una sensibilidad ética notable, hecho que exige que los profesionales mantengan un nivel de actualización constante.

Objetivos generales

Proporcionar los conocimientos necesarios para abordar los aspectos éticos y legales de la medicina reproductiva, centrándose en la normativa vigente sobre la protección de datos y las responsabilidades profesionales para garantizar una práctica segura, confidencial y alineada con los principios éticos.

Objetivos específicos

1. Analizar el marco legal vigente sobre el uso de gametos y embriones después del fallecimiento,  incluyendo los requisitos, las limitaciones y las responsabilidades de los centros.
2. Aplicar los principios de consentimiento informado como elemento esencial en la toma de decisiones, evaluando su validez en situaciones complejas o urgentes.
3. Interpretar la jurisprudencia y las tendencias europeas para anticipar los cambios regulatorios y orientar la práctica profesional.
4. Reconocer los riesgos legales para los centros de reproducción asistida y desarrollar estrategias de prevención.
5. Explicar la normativa que regula el diagnóstico preimplantacional y sus indicaciones y limitaciones.
6. Analizar los escenarios clínicos que impliquen la ruptura de la cadena de mando, identificando así las responsabilidades.

Contenidos y profesores

EXPERTO

Fernando Abellán-García Sánchez

• Máster en Derecho Sanitario
• Doctor en Medicina Legal y Forense
• Licenciada en Derecho
• Director de la firma Derecho Sanitario Asesores

MENTOR

Ana Polo Ramos

• Ginecóloga especialista en Medicina Reproductiva
• Directora del Servicio de Medicina Reproductiva de la Fundació Puigvert y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

AGENDA

Martes, 7 de abril de 2026

12:00 – 12:05 Bienvenida y objetivos de la sesión

12:05 – 14:00 Parte 1

Fallecimiento

• Marco Legal
• Escenarios clínicos reales, tres situaciones:
• Varón fallecido con semen criogenizado
• Mujer fallecida con embriones
• Extracción urgente de semen tras muerte inesperdada
• Consentimiento informado, piedra angular
• Dilemas éticos mayores
• Dinámica caso clínico a favor y en contra debate
• Jurisprudencia y tendencias europeas
• Riesgos legales para los centros

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

14:00 – 15:30 Descanso

15:30 – 18:00 Parte 2

Filiación y modelos familiares

• Estado civil y modelo familiar: ¿importa jurídicamente?
• Normativa
• Matrimonios (civil o religioso con efectos civiles)
• Parejas no casadas
• Códigos especiales (Cataluña...)

Donación y anonimato

• Anonimato del donante y el concepto legal de “similitud fenotípica”
• Normativa
• Lo que la ley no especifica
• Tema emergente: matching genético ampliado
• Debate

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

18:00 – 18:55 Espacio de debate

18:55 – 19:00 Conclusiones y cierre

Miércoles, 8 de abril de 2026

09:00 – 11:00 Parte 1

Consentimiento informado y mentira

• Cuando el paciente miente: límites de la responsabilidad médica
• Consentimientos informados validados
• Información adecuada e historia clínica correcta
• Mentiras frecuentes
• ¿Cuándo aparece riesgo real?

Criopreservación

• Cese de criopreservación: una de las decisiones más vulnerables legalmente
• Normativa
• Suspender conservación en pacientes jóvenes

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

11:00 – 11:30 Descanso

11:30 – 12:55 Parte 2

Diagnóstico génetico preimplantacional

• Normativa
• Enfermedades monogénicas graves
• Síndromes de predisposición al cáncer
• Debate

Responsabilidad organizativa cultura de la seguridad

• Normativa
• Escenario clínico base: ruptura de la cadena de mando, responsabilidades
• Caso clínico
• Escenario clínico agravado: demanda, gestión del error
• Caso clínico
• Discusión ética profunda y debate
• Protocolo ideal
• Caso final

Dr. Fernando Abellán-García Sánchez y Ana Polo Ramos

12:55 – 13:00 Conclusiones y cierre